礼来公司近日公布了lepodisiran对Lp(a)的疗效的2期试验积极结果，显示只需一次注射就能将Lp(a)水平降低90%以上，疗效至少持续6个月，部分患者的降低水平持续了近1.5年。这进一步证明了该药物作为心血管疾病潜在新疗法的可行性。该公司表示，将继续在正在进行的3期心血管结果试验中评估该药的潜在益处。 Lp(a)，即脂蛋白(a)，其水平偏高会增加患心血管疾病的风险，如心脏病发作、中风和心脏 ...

近日，根据本周日在一次重要医学会议上公布的数据，礼来公司开发的降脂药物Lepodisiran在中期试验中以最高剂量显著降低了遗传性心脏病风险因子的水平。相关成果同时发表于NEJM上。试验结果表明，在单次400毫克剂量后，与安慰剂组相比，在6个月内将脂 ...

你知道吗？在心血管疾病的治疗领域，近日传来一则振奋人心的消息，关于一种新型药物Lepodisiran的研发成果。这不单只是一种新药，而是可能改变我们对心血管健康管理的理解！听说这个药物在降低脂蛋白 (a)（Lp (a)）浓度方面的表现，简直让人生畏：高达90%的降幅，这背后到底有什么故事呢？

克利夫兰医院心脏、血管和胸科研究所首席学术官Steven Nissen在礼来新闻稿中写道，“全球有近四分之一的人口脂蛋白a水平较高，这使他们罹患心脏病、中风等心血管事件的风险显著增加。” ...

礼来公司 (LLY.US)周日公布了其小干扰RNA (siRNA)候选药物lepodisiran的2期积极结果。试验结果显示，服用最高剂量的候选药物后，该药物将心脏病遗传风险因素的水平降低94%。

当地时间3月30日，礼来公司宣布，其RNA疗法药物lepodisiran在二期试验中取得积极结果，该疗法旨在降低脂蛋白（a）的生成水平。脂蛋白（a）是心脏病 ...

【3 月 31 日，礼来公司公布降脂药 lepodisiran 临床数据】3 月 31 日消息，礼来公司在美国心脏病学会会议上公开了在研降脂药 lepodisiran 的一项临床数据。该药物最高剂量在中期试验中将心脏病遗传风险因素的水平降低 94%。

【3 月 31 日，礼来公司 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中获积极成果】 礼来公司称，其 RNA 疗法药物 lepodisiran 在二期试验中，旨在降低脂蛋白(a)的生成水平，脂蛋白(a)是心脏病的一种遗传性风险因素。二期试验达到主要终点，最高测试剂量治疗后 60 至 180 天内，lepodisiran ...

礼来公司宣布来泊地西兰（Lepodisiran）二期临床试验结果积极，来泊地西兰达到了额外的次要终点。