然而，了解诺泰生物的战略布局同样必不可少。公司不仅在多肽药物领域获得了新的突破，还在寡核苷酸领域的前瞻布局方面形成了技术壁垒。此外，连云港基地的商业化生产车间预计在2025年建成，将为未来的生产提供强有力的支撑。这些举措无疑是诺泰生物适应市场变化、跟进时代潮流的反映。

伊拉瓦尼表示，当前，美国企图为其侵略也门的行径和战争罪行辩解，并对伊朗进行毫无根据的指责。与此同时，美国公开威胁对伊朗诉诸武力。这种挑衅言论显然违反了国际法和《联合国宪章》基本原则。

数字基础设施是经济社会数字化转型的基石。湖北联通大力推进5G网络建设，截至目前，已在全省范围内实现了高等学校、政务中心、商务楼宇、交通枢纽、住宅小区等重点场景的深度覆盖，以及行政村热点覆盖。

FDA 正在审查 dordaviprone (ONC201) 的新药申请 (NDA)，这是一种用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者的潜在疗法。 寻求加速批准 dordaviprone 的 NDA 已提交给 FDA，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者。 dordaviprone 开发商 Chimerix 的首席执行官 Mike Andriole 在新闻稿中表示：“此次 ...

证券日报网讯  3月17日晚间，华海药业发布公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。 （编辑 姚尧） ...

2025年3月14日，海正药业旗下瀚晖工厂以“零缺陷”的优异成绩顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）现场审计。这是瀚晖工厂连续第5次通过FDA检查，同时也标志着公司继台州、富阳、南通三个生产基地于2024年8月获得美国FDA认证后，再次得到国际权 ...

华海药业晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。西格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。

发表在《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上的一项研究表明，含有PDGFRA基因DNA改变的高级胶质瘤细胞对药物avapritinib有反应，avapritinib已被美国食品和药物管理局（fda）批准用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质肿瘤以及晚期系统性肥大细胞增多症和惰性系统性肥大细胞增多症。

新华社日内瓦3月15日电（记者焦倩）联合国贸易和发展会议（贸发会议）14日发布报告显示，2024年全球贸易额达到33万亿美元新高，较2023年增长3.7%，但贸易增长势头在2024年下半年有所放缓。

人类免疫缺陷病毒（HIV）一旦被判死刑，现在可以用抗逆转录病毒疗法（ART）药物加以控制。这种治疗方法将病毒抑制到无法检测到的水平，这反过来意味着它不会传播，从而使患者能够过着相当正常的生活。然而，这种病毒仍然潜伏在被感染的细胞内，如果停止治疗，它会 ...

21世纪经济报道记者梳理发现，被投诉较多的投顾机构往往是通过免费炒股资料、低价服务费来吸引“流量”，在投资者“入局”后，再用各种话术引导投资者缴纳服务（会员）费。甚至在投资者出现亏损时，还会进一步引导投资者支付更高的服务费。这其中，单人最高累计付费达到7万多元。当亏钱的投资者纷纷要求机构退钱，却又遭到了各种拖延。

津药药业晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查，此次的检查范围为泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药。