智通财经APP获悉，2025年3月30日， 礼来 (LLY.US)宣布了lepodisiran在2期临床研究中取得积极结果。Lepodisiran是一种在研的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂蛋白 (a) [Lp (a)]的产生。Lp ...

在2025年3月30日，礼来公司（LLY.US）公布了其新型小干扰RNA（siRNA）疗法Lepodisiran在第二期临床试验中的积极结果。这项治疗的目的是针对脂蛋白(a)（Lp(a)）的生成，而高水平的Lp(a)则是遗传性心脏病的已知危险因素。 根据在ALPACA研究中的数据，该治疗在最高剂量400mg下，使参与者的Lp(a)水平在治疗后的第60天至第180天期间平均降低了高达93.9%，成功 ...

lepodisiran为无数患者带来了新的希望，预示着以基因为基础的医学时代正在悄然来临。对于那些深受遗传性心脏病困扰的人们来说，这一疗法可能会带来革命性的改变。未来，随着研究的深入，或许我们能看到更加精准、高效的治疗选择，让人们的心脏健康得到更好的保障。 返回搜狐，查看更多 ...

智通财经APP获悉，礼来公司 (LLY.US)周日公布了其小干扰RNA (siRNA)候选药物lepodisiran的2期积极结果。试验结果显示，服用最高剂量的候选药物后，该药物将心脏病遗传风险因素的水平降低94%。

近日，根据本周日在一次重要医学会议上公布的数据，礼来公司开发的降脂药物Lepodisiran在中期试验中以最高剂量显著降低了遗传性心脏病风险因子的水平。相关成果同时发表于NEJM上。试验结果表明，在单次400毫克剂量后，与安慰剂组相比，在6个月内将脂 ...

礼来公司 (Eli Lilly)开发的一款试验性药物在一项中期试验中取得了振奋人心的成果。周日在一个重要的医学会议上公布的数据显示，该药物最高剂量能将一种遗传性心脏病风险因素的水平大幅降低。 具体来说，在接受了单次或两次400毫克最高剂量的lepodisiran药物治疗后，患者体内的脂蛋白 (a) (即Lp ...

当地时间3月30日，礼来公司宣布，其RNA疗法药物lepodisiran在二期试验中取得积极结果，该疗法旨在降低脂蛋白（a）的生成水平。脂蛋白（a）是心脏病的一种遗传性风险因素。二期试验达到主要终点：最高测试剂量（400毫克）治疗后60至180天内，lepodisiran使脂蛋白（a）水平平均显著降低93.9%，达到主要终点。接受16毫克和96毫 ...

礼来公司(LLY.US)周日公布了其小干扰RNA (siRNA)候选药物lepodisiran的2期积极结果。试验结果显示，服用最高剂量的候选药物后，该药物将心脏病遗传风险 ...

智通财经APP获悉，礼来公司(LLY.US)周日公布了其小干扰RNA (siRNA)候选药物lepodisiran的2期积极结果。试验结果显示，服用最高剂量的候选药物后，该药物 ...

当地时间3月30日，礼来公司宣布，其RNA疗法药物lepodisiran在二期试验中取得积极结果，该疗法旨在降低脂蛋白（a）的生成水平。脂蛋白（a）是心脏病 ...

当地时间3月30日，礼来公司在美国心脏病学会会议上公布了在研降脂药lepodisiran的一项临床数据，显示该药物最高剂量在中期试验中将心脏病遗传风险因素的水平降低94%。 lepodisiran是一种靶向脂蛋白 (a) ...