ASCVD是全球范围内致残和致死的主要原因之一。在过去的许多年，尽管研究人员在不断尝试新的有效治疗方法，但仍然有数百万人正在遭受ASCVD带来的痛苦和困扰。希望这些在研疗法在后续研究中顺利进行，并获得好的结果，早日为患者带来新的治疗选择。

▎药明康德内容团队编辑脂蛋白（a）[Lp(a)]是一类由肝脏合成的脂蛋白，目前，绝大多数研究支持Lp(a)是动脉粥样硬化心血管疾病的独立危险因素。Lp(a)全球截点值为50 mg/dL，有14亿人（约1/5）的Lp(a)高于≥50 ...

礼来公司近日公布了lepodisiran对Lp(a)的疗效的2期试验积极结果，显示只需一次注射就能将Lp(a)水平降低90%以上，疗效至少持续6个月，部分患者的降低水平持续了近1.5年。这进一步证明了该药物作为心血管疾病潜在新疗法的可行性。该公司表示，将继续在正在进行的3期心血管结果试验中评估该药的潜在益处。 Lp(a)，即脂蛋白(a)，其水平偏高会增加患心血管疾病的风险，如心脏病发作、中风和心脏 ...

智通财经APP获悉，2025年3月30日， 礼来 (LLY.US)宣布了lepodisiran在2期临床研究中取得积极结果。Lepodisiran是一种在研的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂蛋白 (a) [Lp (a)]的产生。Lp ...

智通财经APP获悉，2025年3月30日，礼来(LLY.US)宣布了lepodisiran在2期临床研究中取得积极结果。Lepodisiran是一种在研的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂 ...

当地时间3月30日，礼来公司宣布，其RNA疗法药物lepodisiran在二期试验中取得积极结果，该疗法旨在降低脂蛋白（a）的生成水平。脂蛋白（a）是心脏病的一种遗传性风险因素。二期试验达到主要终点：最高测试剂量（400毫克）治疗后60至180天内，lepodisiran使脂蛋白 ...

该药将一种遗传性心脏病风险因素的水平大幅降低 ...

近日，根据本周日在一次重要医学会议上公布的数据，礼来公司开发的降脂药物Lepodisiran在中期试验中以最高剂量显著降低了遗传性心脏病风险因子的水平。相关成果同时发表于NEJM上。 试验结果表明，在单次400毫克剂量后，与安慰剂组相比，在6个月内将脂蛋白(a ...

（原标题：礼来(LLY.US)lepodisiran小干扰RNA疗法2期临床结果积极 治疗遗传性心脏病） 智通财经APP获悉，2025年3月30日，礼来(LLY.US)宣布了lepodisiran在2期 ...

礼来公司 (LLY.US)周日公布了其小干扰RNA (siRNA)候选药物lepodisiran的2期积极结果。试验结果显示，服用最高剂量的候选药物后，该药物将心脏病遗传风险因素的水平降低94%。

（原标题：礼来(LLY.US)降脂药物Lepodisiran二期试验取得积极结果 可将心脏病遗传风险因素降低94%） 智通财经APP获悉，礼来公司(LLY.US)周日公布了其小 ...