传统药物开发是一个广泛而昂贵的过程，重点是通过考虑其渗透性、溶解性和稳定性的矛盾特性来优化化合物被动扩散到细胞中。这种内吞药物的新过程代表了一种范式转变，通过使用膜受体介导的细胞进入来消除这些挑战。