Precision BioSciences 最近宣布了 PBGENE-HBV 在 ELIMINATE-B 临床试验中以最低剂量首次给药后的初步临床数据，结果显示该疗法安全和疗效数据良好（查看详细内容：一针即可安全显著降低 HBsAg ...

Nuclein 的 DASH SARS-CoV-2 和流感 A/B 检测已获得 FDA 的 510 (k) 批准和临床实验室改进修正案 (CLIA) 豁免。根据该公司的新闻稿，这款三合一检测将在一次不超过 15 分钟的就诊中为患者提供 COVID-19、甲型流感和乙型流感的结果。

2025年3月14日，海正药业旗下瀚晖工厂以“零缺陷”的优异成绩顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）现场审计。这是瀚晖工厂连续第5次通过FDA检查，同时也标志着公司继台州、富阳、南通三个生产基地于2024年8月获得美国FDA认证后，再次得到国际权 ...

北京商报讯（记者 王寅浩）3月17日， 华海药业 发布公告称，近日公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，申请的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA）已获得暂时批准。该药品主要用于治疗 2型糖尿病 ，规格为50mg/500mg和50mg/1000mg，ANDA号为216885。

华海药业晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。西格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。

3月15日，游客在泾县宣纸文化园体验宣纸捞纸工艺。   当日，不少游客走进安徽宣城市泾县宣纸文化园，近距离观看、体验宣纸传统制作技艺，感受传统宣纸非遗文化，乐享周末。   3月15日，游客在泾县宣纸文化园观看宣纸晒纸工艺展示。

由于各地的气候条件不同，“春捂”更应该因人、因地而异，通常以自身感觉温暖又不出汗为宜。本身体质虚弱或怕冷的人群，即使在气温稍高于15摄氏度时，也不必急着脱掉秋衣秋裤；但如果“春捂”时经常出汗，就说明“捂”过头了，出汗后吹风不仅容易感冒，从中医的角度来说，汗多伤津，还可能伤及阳气，影响人体健康。

发表在《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上的一项研究表明，含有PDGFRA基因DNA改变的高级胶质瘤细胞对药物avapritinib有反应，avapritinib已被美国食品和药物管理局（fda）批准用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质肿瘤以及晚期系统性肥大细胞增多症和惰性系统性肥大细胞增多症。

新华社日内瓦3月15日电（记者焦倩）联合国贸易和发展会议（贸发会议）14日发布报告显示，2024年全球贸易额达到33万亿美元新高，较2023年增长3.7%，但贸易增长势头在2024年下半年有所放缓。

21世纪经济报道记者梳理发现，被投诉较多的投顾机构往往是通过免费炒股资料、低价服务费来吸引“流量”，在投资者“入局”后，再用各种话术引导投资者缴纳服务（会员）费。甚至在投资者出现亏损时，还会进一步引导投资者支付更高的服务费。这其中，单人最高累计付费达到7万多元。当亏钱的投资者纷纷要求机构退钱，却又遭到了各种拖延。

​近日，NextBioMedical宣布，其可吸收栓塞微球---Nexsphere-F获FDA授予“突破性设备”称号。 目前，Nexsphere-F已获批CE，并且值得一提的是，该产品也是CE批准的唯一一款用于治疗肌肉骨骼疼痛栓塞微球。 01 创新技术 突破传统界限 ...

如果你使用紫外线棒来消毒和杀灭细菌——或者正在考虑使用——请注意，某些品牌可能会产生不安全水平的辐射，不应使用。美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一项安全通报，警告消费者某些紫外线棒可能在使用几秒钟后对皮肤、眼睛或两者造成伤害。安全通报列出了不应使用的品牌，详细说明了FDA的行动，并为消费者提供了建议。