全球制药公司Dr. Reddy’s与专注于生物仿制药的生物技术公司Alvotech于2024年5月签订了许可和供应协议。根据协议,Alvotech负责AVT03的开发和生产,而Dr. Reddy’s则负责在美国及其他相关市场的商业化。
宾夕法尼亚州斯普林豪斯讯 - 强生公司(NYSE: ...
伊拉瓦尼表示,当前,美国企图为其侵略也门的行径和战争罪行辩解,并对伊朗进行毫无根据的指责。与此同时,美国公开威胁对伊朗诉诸武力。这种挑衅言论显然违反了国际法和《联合国宪章》基本原则。
数字基础设施是经济社会数字化转型的基石。湖北联通大力推进5G网络建设,截至目前,已在全省范围内实现了高等学校、政务中心、商务楼宇、交通枢纽、住宅小区等重点场景的深度覆盖,以及行政村热点覆盖。
FDA 正在审查 dordaviprone (ONC201) 的新药申请 (NDA),这是一种用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者的潜在疗法。 寻求加速批准 dordaviprone 的 NDA 已提交给 FDA,用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者。 dordaviprone 开发商 Chimerix 的首席执行官 Mike Andriole 在新闻稿中表示:“此次 ...
郁金香开到中国第一高楼里啦!上海中心大厦B1层惊现郁金香花海,来自荷兰鹿特丹的郁金香种球经过上花集团精心培育,在这个春天美美盛放,吸引了不少市民游客打卡围观。就连上海中心的“大堂经理”——两只西装革履、负责安保的小狗“凯文”和“杰森”也流连花丛,萌态 ...
Precision BioSciences 最近宣布了 PBGENE-HBV 在 ELIMINATE-B 临床试验中以最低剂量首次给药后的初步临床数据,结果显示该疗法安全和疗效数据良好(查看详细内容:一针即可安全显著降低 HBsAg ...
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证券日报网 on MSN华海药业:制剂产品西格列汀二甲双胍片获得美国FDA暂时批准文号证券日报网讯 3月17日晚间,华海药业发布公告称,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。 (编辑 姚尧) ...
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