人民财讯3月19日电，美国时间2025年3月17日，由 热景生物 ( 81.500, 1.42, 1.77%) 孵化的创新药企业舜景医药研制的全球首款急性心梗抗体药S GC001 ( 2.290, 0.42, 22.46%) 获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认证（Fast Track ...

站在生物医药投资的风口，溶瘤病毒疗法正展现出独特的商业价值。据Grand View Research预测，到2030年该领域市场规模将突破480亿美元，年复合增长率达28.7%。对于投资者而言，需要重点关注病毒载体改造技术、给药系统创新、适应症拓展能力三大核心要素。医疗决策者则需前瞻性布局病毒疗法的监管框架，建立区别于传统药物的特殊审评通道。

伊拉瓦尼表示，当前，美国企图为其侵略也门的行径和战争罪行辩解，并对伊朗进行毫无根据的指责。与此同时，美国公开威胁对伊朗诉诸武力。这种挑衅言论显然违反了国际法和《联合国宪章》基本原则。

数字基础设施是经济社会数字化转型的基石。湖北联通大力推进5G网络建设，截至目前，已在全省范围内实现了高等学校、政务中心、商务楼宇、交通枢纽、住宅小区等重点场景的深度覆盖，以及行政村热点覆盖。

据世界卫生组织数据显示，全球约80%女性一生中可能感染HPV病毒，其中10%-15%会发展为持续性感染。国药药材首席科学家李教授在发布会上透露：“传统干预手段多聚焦于药物治疗，而‘I3C多肽链复合素’首次从分子营养学角度切入，通过靶向调节宫颈局部免疫 ...

天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本149175.4938万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。

证券日报网讯  3月17日晚间，华海药业发布公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。 （编辑 姚尧） ...

2025年3月14日，海正药业旗下瀚晖工厂以“零缺陷”的优异成绩顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）现场审计。这是瀚晖工厂连续第5次通过FDA检查，同时也标志着公司继台州、富阳、南通三个生产基地于2024年8月获得美国FDA认证后，再次得到国际权 ...

华海药业晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。西格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。

发表在《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上的一项研究表明，含有PDGFRA基因DNA改变的高级胶质瘤细胞对药物avapritinib有反应，avapritinib已被美国食品和药物管理局（fda）批准用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质肿瘤以及晚期系统性肥大细胞增多症和惰性系统性肥大细胞增多症。

新华社日内瓦3月15日电（记者焦倩）联合国贸易和发展会议（贸发会议）14日发布报告显示，2024年全球贸易额达到33万亿美元新高，较2023年增长3.7%，但贸易增长势头在2024年下半年有所放缓。

人类免疫缺陷病毒（HIV）一旦被判死刑，现在可以用抗逆转录病毒疗法（ART）药物加以控制。这种治疗方法将病毒抑制到无法检测到的水平，这反过来意味着它不会传播，从而使患者能够过着相当正常的生活。然而，这种病毒仍然潜伏在被感染的细胞内，如果停止治疗，它会 ...