当地时间周五，欧洲药品监管机构否决了礼来公司的阿尔茨海默病新药donanemab ...

Os esforços de reforma da China para promover a pesquisa e o desenvolvimento de inovações médicas e encurtar o tempo de revisão e aprovação para o lançamento de medicamentos relacionados proporcionara ...

3月31日，澎湃新闻记者从复旦大学附属华山医院获悉，国际创新药物Kisunla（多奈单抗，donanemab）在该院神经内科成功实现全国首次临床应用。此次首批开展临床应用的患者共有12人，经医生严格筛选，均为早期AD患者。他们中最年轻的58岁，最年长的75岁，这些患者都是经过淀粉样蛋白PET确诊，并完成头颅MRI、APOE基因检查等安全性评估后获得用药资格的患者。

阿尔茨海默病（AD）靶向治疗领域迎来重大进展，又一款创新药投入到临床开展应用。3月31日，澎湃新闻记者从复旦大学附属华山医院获悉，国际创新药物Kisunla（多奈单抗，donanemab）在该院神经内科成功实现全国首次临床应用。此次首批开展临床应用的 ...

Investing.com — 周一，H.C. Wainwright分析师Raghuram Selvaraju维持了对Anavex Life Sciences (NASDAQ: AVXL )的买入评级和42.00美元的目标价，相较于当前8.72美元的价格显示出显著上涨空间。根据 InvestingPro ...

今天（3月31日），阿尔茨海默病（AD）靶向治疗领域迎来重大进展——国际创新药物Kisunla（多奈单抗，donanemab）在复旦大学附属华山医院神经内科成功实现全国首次临床应用。这也是继首款AD疾病修饰治疗药物仑卡奈单抗（lecanemab）在国 ...

礼来旗下用于治疗早期阿尔茨海默病的KISUNLA未能获得欧盟批准。

欧洲药品管理局（CHMP）人用医药产品委员会建议不批准礼来（Eli Lilly）公司的阿尔茨海默病药物多纳单抗（Kisunla，donanemab）。

2025年3月，一个平常的日子，却因一个决定而让无数家庭的希望之火悄然熄灭。欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）以“疗效不足以抵消安全风险”为由，拒绝了礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla（donanemab）在欧盟上市的申请。这个决定不仅是对一款新药的重大否定，更是对科学界、患者家庭、不安定未来的有力一击。

导语： 2025 年 3 月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）以 “疗效不足以抵消安全风险” 为由，拒绝批准礼来（Eli Lilly）的阿尔茨海默病药物 Kisunla（donanemab）在欧盟上市。这是继英国 NICE ...

美股市场：美联储最青睐的通胀指标超预期升温，纽约股市三大股指28日显著下跌，截至当天收盘，道琼斯工业平均指数比前一交易日下跌715.80点，收于41583.90点，跌幅为1.69%； 标准普尔 500种股票指数下跌112.37点，收于5580.94点 ...

财联社3月29日讯（编辑 史正丞） 本周的最后一个交易日，面对“特朗普关税”大浪临近，以及更多数据显示美国消费者信心正在崩溃，美股三大指数全线重挫。